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GNT片段筛选磁珠 无缝替代AMPure XP Beads

作者: 发布时间:2018-11-07 浏览次数:1025
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GNT片段筛选磁珠 无缝替代AMPure XP Beads

GNTTM DNA Selection MagBeads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,适用于高通量测序文库构建中的DNA纯化与片段大小分选。本产品可兼容各类品牌的DNARNA 建库试剂盒,与目前广泛使用的 AMPure XP Beads 使用方式相同,文库产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致,可无缝替代AMPure XP Beads,有效降低建库成本。


一、明显优势

1、操作简便:完全替代AMPure XP Beads,无需改变使用方法

2、价格优势:自主生产,价格区间灵活


二、技术参数

磁珠文库分选推荐比例

文库平均长度(bp

300

350

400

500

600

700

***轮体积比(Beads:DNA

0.8x

0。7x

0.6x

0。55x

0.5x

0.45x

第二轮体积比(Beads:DNA

0。2x

0.2x

0。2x

0.15x

0.15x

0.15x

注:表中“x”表示样品DNA的体积。如样品DNA体积为50ul,则***轮的磁珠用50ul*0.8=40ul,第二轮磁珠用50ul*0.2=10ul

 

Agilent 2100 high sensitivity DNA chip electopherogram

blob.png

Smear fragments 溶于 ddH2O,使用 0。80×/0.20×至 0.45×/0.15×磁珠进行片段分选


三、200-500bp片段筛选效果

blob.png

用磁珠对100-1500bp Marker进行片段筛选


六、订购信息

   

名称

货号

规格

DNA Selection MagBeads/片段筛选磁珠

GNT-501005

5ml/

GNT-501060

60ml/

GNT-501450

450ml/

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七、操作步骤(以产品说明书为准)

1、加入适量样本、适量磁珠,混匀,室温静置

2、磁分离,转移上清,再次加入适量磁珠

3、磁分离,弃上清,清洗磁珠,室温开盖晾干

4、加入洗脱液,混匀,室温静置洗脱

5、磁分离,转移上清至新的离心管中,进行下游实验


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